Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa N-alkilfenotiazinima na oksidoredukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije
The effect of ruthenium(II) complexes with N-alkylphenothiazines on the oxidation-reduction processes in K562 human leukemic cells
Autori
Krstić, MilenaBorozan, Sunčica
Santibanez, Juan Francisco
Sovilj, Sofija
Grgurić-Šipka, Sanja
Konferencijski prilog (Objavljena verzija)
Metapodaci
Prikaz svih podataka o dokumentuApstrakt
Kompleksi rutenijuma privlače veliku pažnju kao lekovi bazirani na metalima u medicini zbog svoje
antioksidativne aktivnosti i citotoksičnosti. Uticaj tri kompleksa Ru(II), opšte formule
L[RuCl3(DMSO)3] (1-3), gde je L protonovani hlorpromazin (CP.H), trifluoperazin (TF.2H) ili
tioridazin (TR.H), u koncentraciji 15 μM ispitan je na oksido-redukcione procese u K562 ćelijama
humane leukemije (sadržaj karbonilnih (CO) grupa proteina i malondialdehida (MDA)) i aktivnost
enzima antioksidativne odbrane (superoksidne-dismutaze (SOD), katalaze (CAT) i laktatdehidrogenaze (LDH)). Primenom svih kompleksa zabeležena je povećana aktivnost SOD, a
smanjena aktivnost CAT. Kompleks 1 povećava aktivnost SOD za 48% u odnosu na kontronu grupu,
a izaziva i najveće oštećenje proteina praćenjem sadržaja CO grupa. Povećan sadržaj MDA
primenom svih kompleksa posledica je visokog procenta lipidne peroksidacije. Inhibicija totalne
aktivnosti LDH primenom kompleksa 2 u K562 ćelijama u odnosu na ostala d...va kompleksa, rezultat
je povećanja reaktivnih kiseoničnih vrsta i oksidativnog stresa, što dovodi do nekroze i apoptoze.
Ruthenium complexes have a great attention as metal-based therapeutic agents in medicine because
of their antioxidant activity and cytotoxicity. The effect of three Ru(II) complexes of the general
formulae L[RuCl3(DMSO)3] (1-3) where L is protonated chlorpromazine (CP.H), trifluoperazine
(TF.2H) or thioridazine (TR.H), applied in concentration of 15 μM are investigated on the oxidationreduction processes in K562 human leukemic cells (carbonyl (CO) group of proteins,
malondyaldehyde content (MDA)) and activities of enzymes antioxidative defenses (superoxide
dismutase (SOD), catalase (CAT) and lactate-dehydrogenase (LDH)). The highest value of SOD
and the lowest value of CAT activity are observed using the complexes. The complex 1 increased
48% of the SOD activity in compared to the control group as well as this complex shows high
damage on CO groups of proteins. All complexes increased MDA content and showed a great degree
of lipid’s peroxidation. Inhibition of total LDH activi...ty by the complex 2 in K562 cells compared to
the other two complexes is the result of an increase in reactive oxygen species and oxidative stress,
which leads to necrosis and apoptosis.
Izvor:
54. Savetovanje Srpskog hemijskog društva i 5. Konferencija mladih hemičara Srbije, Beograd 29 - 30. septembar 2017, 2017, 75-75Izdavač:
- Beograd : Srpsko hemijsko društvo
Napomena:
- Book of Abstracts
Kolekcije
Institucija/grupa
Fakultet veterinarske medicineTY - CONF AU - Krstić, Milena AU - Borozan, Sunčica AU - Santibanez, Juan Francisco AU - Sovilj, Sofija AU - Grgurić-Šipka, Sanja PY - 2017 UR - https://vet-erinar.vet.bg.ac.rs/handle/123456789/3796 AB - Kompleksi rutenijuma privlače veliku pažnju kao lekovi bazirani na metalima u medicini zbog svoje antioksidativne aktivnosti i citotoksičnosti. Uticaj tri kompleksa Ru(II), opšte formule L[RuCl3(DMSO)3] (1-3), gde je L protonovani hlorpromazin (CP.H), trifluoperazin (TF.2H) ili tioridazin (TR.H), u koncentraciji 15 μM ispitan je na oksido-redukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije (sadržaj karbonilnih (CO) grupa proteina i malondialdehida (MDA)) i aktivnost enzima antioksidativne odbrane (superoksidne-dismutaze (SOD), katalaze (CAT) i laktatdehidrogenaze (LDH)). Primenom svih kompleksa zabeležena je povećana aktivnost SOD, a smanjena aktivnost CAT. Kompleks 1 povećava aktivnost SOD za 48% u odnosu na kontronu grupu, a izaziva i najveće oštećenje proteina praćenjem sadržaja CO grupa. Povećan sadržaj MDA primenom svih kompleksa posledica je visokog procenta lipidne peroksidacije. Inhibicija totalne aktivnosti LDH primenom kompleksa 2 u K562 ćelijama u odnosu na ostala dva kompleksa, rezultat je povećanja reaktivnih kiseoničnih vrsta i oksidativnog stresa, što dovodi do nekroze i apoptoze. AB - Ruthenium complexes have a great attention as metal-based therapeutic agents in medicine because of their antioxidant activity and cytotoxicity. The effect of three Ru(II) complexes of the general formulae L[RuCl3(DMSO)3] (1-3) where L is protonated chlorpromazine (CP.H), trifluoperazine (TF.2H) or thioridazine (TR.H), applied in concentration of 15 μM are investigated on the oxidationreduction processes in K562 human leukemic cells (carbonyl (CO) group of proteins, malondyaldehyde content (MDA)) and activities of enzymes antioxidative defenses (superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and lactate-dehydrogenase (LDH)). The highest value of SOD and the lowest value of CAT activity are observed using the complexes. The complex 1 increased 48% of the SOD activity in compared to the control group as well as this complex shows high damage on CO groups of proteins. All complexes increased MDA content and showed a great degree of lipid’s peroxidation. Inhibition of total LDH activity by the complex 2 in K562 cells compared to the other two complexes is the result of an increase in reactive oxygen species and oxidative stress, which leads to necrosis and apoptosis. PB - Beograd : Srpsko hemijsko društvo C3 - 54. Savetovanje Srpskog hemijskog društva i 5. Konferencija mladih hemičara Srbije, Beograd 29 - 30. septembar 2017 T1 - Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa N-alkilfenotiazinima na oksidoredukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije T1 - The effect of ruthenium(II) complexes with N-alkylphenothiazines on the oxidation-reduction processes in K562 human leukemic cells SP - 75 EP - 75 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3796 ER -
@conference{ author = "Krstić, Milena and Borozan, Sunčica and Santibanez, Juan Francisco and Sovilj, Sofija and Grgurić-Šipka, Sanja", year = "2017", abstract = "Kompleksi rutenijuma privlače veliku pažnju kao lekovi bazirani na metalima u medicini zbog svoje antioksidativne aktivnosti i citotoksičnosti. Uticaj tri kompleksa Ru(II), opšte formule L[RuCl3(DMSO)3] (1-3), gde je L protonovani hlorpromazin (CP.H), trifluoperazin (TF.2H) ili tioridazin (TR.H), u koncentraciji 15 μM ispitan je na oksido-redukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije (sadržaj karbonilnih (CO) grupa proteina i malondialdehida (MDA)) i aktivnost enzima antioksidativne odbrane (superoksidne-dismutaze (SOD), katalaze (CAT) i laktatdehidrogenaze (LDH)). Primenom svih kompleksa zabeležena je povećana aktivnost SOD, a smanjena aktivnost CAT. Kompleks 1 povećava aktivnost SOD za 48% u odnosu na kontronu grupu, a izaziva i najveće oštećenje proteina praćenjem sadržaja CO grupa. Povećan sadržaj MDA primenom svih kompleksa posledica je visokog procenta lipidne peroksidacije. Inhibicija totalne aktivnosti LDH primenom kompleksa 2 u K562 ćelijama u odnosu na ostala dva kompleksa, rezultat je povećanja reaktivnih kiseoničnih vrsta i oksidativnog stresa, što dovodi do nekroze i apoptoze., Ruthenium complexes have a great attention as metal-based therapeutic agents in medicine because of their antioxidant activity and cytotoxicity. The effect of three Ru(II) complexes of the general formulae L[RuCl3(DMSO)3] (1-3) where L is protonated chlorpromazine (CP.H), trifluoperazine (TF.2H) or thioridazine (TR.H), applied in concentration of 15 μM are investigated on the oxidationreduction processes in K562 human leukemic cells (carbonyl (CO) group of proteins, malondyaldehyde content (MDA)) and activities of enzymes antioxidative defenses (superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and lactate-dehydrogenase (LDH)). The highest value of SOD and the lowest value of CAT activity are observed using the complexes. The complex 1 increased 48% of the SOD activity in compared to the control group as well as this complex shows high damage on CO groups of proteins. All complexes increased MDA content and showed a great degree of lipid’s peroxidation. Inhibition of total LDH activity by the complex 2 in K562 cells compared to the other two complexes is the result of an increase in reactive oxygen species and oxidative stress, which leads to necrosis and apoptosis.", publisher = "Beograd : Srpsko hemijsko društvo", journal = "54. Savetovanje Srpskog hemijskog društva i 5. Konferencija mladih hemičara Srbije, Beograd 29 - 30. septembar 2017", title = "Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa N-alkilfenotiazinima na oksidoredukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije, The effect of ruthenium(II) complexes with N-alkylphenothiazines on the oxidation-reduction processes in K562 human leukemic cells", pages = "75-75", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3796" }
Krstić, M., Borozan, S., Santibanez, J. F., Sovilj, S.,& Grgurić-Šipka, S.. (2017). Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa N-alkilfenotiazinima na oksidoredukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije. in 54. Savetovanje Srpskog hemijskog društva i 5. Konferencija mladih hemičara Srbije, Beograd 29 - 30. septembar 2017 Beograd : Srpsko hemijsko društvo., 75-75. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3796
Krstić M, Borozan S, Santibanez JF, Sovilj S, Grgurić-Šipka S. Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa N-alkilfenotiazinima na oksidoredukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije. in 54. Savetovanje Srpskog hemijskog društva i 5. Konferencija mladih hemičara Srbije, Beograd 29 - 30. septembar 2017. 2017;:75-75. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3796 .
Krstić, Milena, Borozan, Sunčica, Santibanez, Juan Francisco, Sovilj, Sofija, Grgurić-Šipka, Sanja, "Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa N-alkilfenotiazinima na oksidoredukcione procese u K562 ćelijama humane leukemije" in 54. Savetovanje Srpskog hemijskog društva i 5. Konferencija mladih hemičara Srbije, Beograd 29 - 30. septembar 2017 (2017):75-75, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3796 .