Uticaj kompleksa rutenijuma(II) sa trifluoperazinom na oksido-redukcione procese u ćelijama humane leukemije

Abstract

Kompleks rutenijuma(II) sa trifluoperazinom TF.2H[RuCl3(DMSO)3], gde je TF.2H protonovani trifluoperazin, u koncentracijama 10 i 15 μM, ispitan je na oksido-redukcione procese na proteinima i lipidima (sadržaj karbonilnih (CO) grupa i malondialdehida (MDA)) i aktivnost enzima antioksidativne odbrane (superoksidne-dismutaze (SOD) i katalaze (CAT)) u zdravim humanim ćelijama HS-5, kao i ćelijama humane leukemije THP1, K562 i Hel. Primenom 10 μM kompleksa zabeležena je povećana aktivnost SOD i CAT, kao i veći sadržaj MDA i slobodnih CO grupa u THP1 ćelijama. U koncentraciji od 15 μM kompleks povećava aktivnost SOD za 37 % u odnosu na kontrolnu grupu u Hel ćelijama, u kojima izaziva i najveće oštećenje proteina praćenjem sadržaja CO grupa. Povećan sadržaj MDA primenom obe koncentracije kompleksa rutenijuma posledica je visokog procenta lipidne peroksidacije u ćelijama kancera, dok u HS-5 ćelijama ima zaštitni efekat. Sadržaj MDA i povećana aktivnosti SOD primenom kompleksa u svim tretiranim ćelijama u odnosu na kontrolnu grupu, rezultat je veće produkcije reaktivnih kiseoničnih vrsta i oksidativnog stresa, što dovodi do nekroze i apoptoze ćelijskih linija humane leukemije.

Ruthenium(II) complex with trifluoperazine TF.2H [RuCl3(DMSO)3], where TF.2H is protonated trifluroperazine, applied in concentrations of 10 and 15 μM, are investigated on the oxidationreduction processes in proteins and lipids (carbonyl (CO) group and malondialdehyde content (MDA)) and activities of enzymes antioxidative defenses (superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT)) in normal human cells HS-5 and human leukemic cells, THP1, K562 and Hel. Using 10 μM of the complex is increased activity of SOD and CAT, as well as higher content of MDA and free CO groups in THP1 cells. Ruthenium complex increased 37 % of the SOD activity in compared to the control group in concentration of 15 μM and shows high damage on CO groups of proteins in Hel cells. The higher MDA level by applying both concentrations of the ruthenium complex results from a great degree of lipid’s peroxidation in cancer cells, while in HS-5 cells it has protective effect. Content of MDA and increased activity of SOD by the complex in all treated cells compared to the control group is the result of higher production of reactive oxygen species and oxidative stress, which leads to necrosis and apoptosis in cell lines of human leukemia.