Novi rutenijum–arenski kompleksi sa antiinflamatornim lekovima
Novel ruthenium–arene complexes with antiinflamatory drugs
Аутори
Poljarević, JelenaTadić, Ana
Krstić, Milena
Mihajlović-Lalić, Ljiljana
Savić, Aleksandar
Nikolić, Stefan
Kajzergerber, Marijana
Ranđelović, Sandra
Grgurić-Šipka, Sanja
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
U ovom radu sintetisano je četiri nova arenska kompleksa Ru(II) sa dva nesteroidna
antiimflamatorna leka, indometacin i mefenaminskom kiselininom. Kompleksi su sintetisani
polazeći od metanolnog rastvora polaznog Ru(II) polusendvič jedinjenja i baznog metanolnog rastvora odgovarajućeg liganda. Strukture novih kompleksa određene su NMR i IC
spektroskopijom, kao i masenom spektrometrijom. Pokazano je da se ligandi koordinuju
monodentatno preko karboksilnih kiseonika. Citotoksična aktivnost liganada i kompleksa
ispitana je na tri ćelijske linije humanog kancera i zdravih humanih fibroblastnih ćelija, korišćenjem MTT metode. IC50 vrednosti dobijene na ćelijama leukemije K562 bile su uporedive sa onim za cisplatinu (10.3 µM (cisplatina), 11.9 µM (kompleks 1) i 13.2 µM (kompleks 3)). Korišćenjem protočne citometrije pokazano je da ovi kompleksi pri IC50 koncentracijama zaustavljaju ćelijski ciklus u S fazi. Merenje produkcije reaktivnih kiseoničnih
DCFH-DA metodom potvrdilo je njihov p...otencijal da povećavaju ROS više od cisplatine.
Two non-steroidal antiinflammatory drugs, indomethacin and mefenamic acid, were
coordinated to Ru(II)-arenes to give four new complexes. These four complexes were
synthesized by mixing methanolic solution of starting half-sandwich Ru complexes with base
solution of ligand in methanol. Structures of complexes were determinated by NMR, IR
spectroscopy and mass spectrometry. It was shown that they coordinates monodentatly via
carboxylic oxygen. The cytotoxic activity of the ligands and ruthenium complexes was tested
in three human cancer cell lines and non-tumour human fetal lung fibroblast cells by MTT
assay. The IC50 values obtained in leukemia K562 cells, were comparable to cisplatin (10.3
µM (CDDP), 11.9 µM (1) and 13.2 µM (3)). Flow cytometric analysis of these conplexes,
showed that at IC50 concentrations, they arrested cell cycle progression in the S phase.
Measurement of reactive oxygen species (ROS) production, by DCFH-DA staining, confirmed
their potential to increase... ROS even more than cisplatin.
Извор:
55. Savetovanje Srpskog hemijskog društva, Novi Sad, 8 - 9. jun 2018, 2018, 44-44Издавач:
- Beograd : Srpsko hemijsko društvo
Напомена:
- Book of Abstracts
Колекције
Институција/група
Fakultet veterinarske medicineTY - CONF AU - Poljarević, Jelena AU - Tadić, Ana AU - Krstić, Milena AU - Mihajlović-Lalić, Ljiljana AU - Savić, Aleksandar AU - Nikolić, Stefan AU - Kajzergerber, Marijana AU - Ranđelović, Sandra AU - Grgurić-Šipka, Sanja PY - 2018 UR - https://vet-erinar.vet.bg.ac.rs/handle/123456789/3798 AB - U ovom radu sintetisano je četiri nova arenska kompleksa Ru(II) sa dva nesteroidna antiimflamatorna leka, indometacin i mefenaminskom kiselininom. Kompleksi su sintetisani polazeći od metanolnog rastvora polaznog Ru(II) polusendvič jedinjenja i baznog metanolnog rastvora odgovarajućeg liganda. Strukture novih kompleksa određene su NMR i IC spektroskopijom, kao i masenom spektrometrijom. Pokazano je da se ligandi koordinuju monodentatno preko karboksilnih kiseonika. Citotoksična aktivnost liganada i kompleksa ispitana je na tri ćelijske linije humanog kancera i zdravih humanih fibroblastnih ćelija, korišćenjem MTT metode. IC50 vrednosti dobijene na ćelijama leukemije K562 bile su uporedive sa onim za cisplatinu (10.3 µM (cisplatina), 11.9 µM (kompleks 1) i 13.2 µM (kompleks 3)). Korišćenjem protočne citometrije pokazano je da ovi kompleksi pri IC50 koncentracijama zaustavljaju ćelijski ciklus u S fazi. Merenje produkcije reaktivnih kiseoničnih DCFH-DA metodom potvrdilo je njihov potencijal da povećavaju ROS više od cisplatine. AB - Two non-steroidal antiinflammatory drugs, indomethacin and mefenamic acid, were coordinated to Ru(II)-arenes to give four new complexes. These four complexes were synthesized by mixing methanolic solution of starting half-sandwich Ru complexes with base solution of ligand in methanol. Structures of complexes were determinated by NMR, IR spectroscopy and mass spectrometry. It was shown that they coordinates monodentatly via carboxylic oxygen. The cytotoxic activity of the ligands and ruthenium complexes was tested in three human cancer cell lines and non-tumour human fetal lung fibroblast cells by MTT assay. The IC50 values obtained in leukemia K562 cells, were comparable to cisplatin (10.3 µM (CDDP), 11.9 µM (1) and 13.2 µM (3)). Flow cytometric analysis of these conplexes, showed that at IC50 concentrations, they arrested cell cycle progression in the S phase. Measurement of reactive oxygen species (ROS) production, by DCFH-DA staining, confirmed their potential to increase ROS even more than cisplatin. PB - Beograd : Srpsko hemijsko društvo C3 - 55. Savetovanje Srpskog hemijskog društva, Novi Sad, 8 - 9. jun 2018 T1 - Novi rutenijum–arenski kompleksi sa antiinflamatornim lekovima T1 - Novel ruthenium–arene complexes with antiinflamatory drugs SP - 44 EP - 44 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3798 ER -
@conference{ author = "Poljarević, Jelena and Tadić, Ana and Krstić, Milena and Mihajlović-Lalić, Ljiljana and Savić, Aleksandar and Nikolić, Stefan and Kajzergerber, Marijana and Ranđelović, Sandra and Grgurić-Šipka, Sanja", year = "2018", abstract = "U ovom radu sintetisano je četiri nova arenska kompleksa Ru(II) sa dva nesteroidna antiimflamatorna leka, indometacin i mefenaminskom kiselininom. Kompleksi su sintetisani polazeći od metanolnog rastvora polaznog Ru(II) polusendvič jedinjenja i baznog metanolnog rastvora odgovarajućeg liganda. Strukture novih kompleksa određene su NMR i IC spektroskopijom, kao i masenom spektrometrijom. Pokazano je da se ligandi koordinuju monodentatno preko karboksilnih kiseonika. Citotoksična aktivnost liganada i kompleksa ispitana je na tri ćelijske linije humanog kancera i zdravih humanih fibroblastnih ćelija, korišćenjem MTT metode. IC50 vrednosti dobijene na ćelijama leukemije K562 bile su uporedive sa onim za cisplatinu (10.3 µM (cisplatina), 11.9 µM (kompleks 1) i 13.2 µM (kompleks 3)). Korišćenjem protočne citometrije pokazano je da ovi kompleksi pri IC50 koncentracijama zaustavljaju ćelijski ciklus u S fazi. Merenje produkcije reaktivnih kiseoničnih DCFH-DA metodom potvrdilo je njihov potencijal da povećavaju ROS više od cisplatine., Two non-steroidal antiinflammatory drugs, indomethacin and mefenamic acid, were coordinated to Ru(II)-arenes to give four new complexes. These four complexes were synthesized by mixing methanolic solution of starting half-sandwich Ru complexes with base solution of ligand in methanol. Structures of complexes were determinated by NMR, IR spectroscopy and mass spectrometry. It was shown that they coordinates monodentatly via carboxylic oxygen. The cytotoxic activity of the ligands and ruthenium complexes was tested in three human cancer cell lines and non-tumour human fetal lung fibroblast cells by MTT assay. The IC50 values obtained in leukemia K562 cells, were comparable to cisplatin (10.3 µM (CDDP), 11.9 µM (1) and 13.2 µM (3)). Flow cytometric analysis of these conplexes, showed that at IC50 concentrations, they arrested cell cycle progression in the S phase. Measurement of reactive oxygen species (ROS) production, by DCFH-DA staining, confirmed their potential to increase ROS even more than cisplatin.", publisher = "Beograd : Srpsko hemijsko društvo", journal = "55. Savetovanje Srpskog hemijskog društva, Novi Sad, 8 - 9. jun 2018", title = "Novi rutenijum–arenski kompleksi sa antiinflamatornim lekovima, Novel ruthenium–arene complexes with antiinflamatory drugs", pages = "44-44", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3798" }
Poljarević, J., Tadić, A., Krstić, M., Mihajlović-Lalić, L., Savić, A., Nikolić, S., Kajzergerber, M., Ranđelović, S.,& Grgurić-Šipka, S.. (2018). Novi rutenijum–arenski kompleksi sa antiinflamatornim lekovima. in 55. Savetovanje Srpskog hemijskog društva, Novi Sad, 8 - 9. jun 2018 Beograd : Srpsko hemijsko društvo., 44-44. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3798
Poljarević J, Tadić A, Krstić M, Mihajlović-Lalić L, Savić A, Nikolić S, Kajzergerber M, Ranđelović S, Grgurić-Šipka S. Novi rutenijum–arenski kompleksi sa antiinflamatornim lekovima. in 55. Savetovanje Srpskog hemijskog društva, Novi Sad, 8 - 9. jun 2018. 2018;:44-44. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3798 .
Poljarević, Jelena, Tadić, Ana, Krstić, Milena, Mihajlović-Lalić, Ljiljana, Savić, Aleksandar, Nikolić, Stefan, Kajzergerber, Marijana, Ranđelović, Sandra, Grgurić-Šipka, Sanja, "Novi rutenijum–arenski kompleksi sa antiinflamatornim lekovima" in 55. Savetovanje Srpskog hemijskog društva, Novi Sad, 8 - 9. jun 2018 (2018):44-44, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_veterinar_3798 .